Τι ανακοίνωσε μόλις σήμερα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων από τις Βρυξέλλες
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) παρακολουθεί ενεργά την συνεχιζόμενη επιδημία hantavirus (χανταϊός) που συνδέεται με ένα κρουαζιερόπλοιο, σε συντονισμό με άλλους φορείς της ΕΕ και εξέδωσε σήμερα σχετική ανακοίνωση, στην οποία στηλιτεύει, μεταξύ άλλων, την παραπληροφόρηση η οποία συνδέει την εστία των χανταϊων στο κρουαζιερόπλοιο με τον εμβολιασμό κατά της λοίμωξης COVID – 19.
Τι ανακοίνωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων
O ΕΜΑ αναφέρει τα εξής στη σχετική ανακοίνωσή του: “Ο ιός έχει ταυτοποιηθεί ως hantavirus των Άνδεων, ο μόνος hantavirus που μπορεί να μεταδοθεί από άτομο σε άτομο, που συνήθως απαιτεί στενή, παρατεταμένη επαφή. Με βάση τα μέχρι στιγμής διαθέσιμα στοιχεία, το Ευρωπαϊκό Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου Νοσημάτων (ECDC) κατατάσσει τον κίνδυνο για τον γενικό πληθυσμό στην Ευρώπη ως πολύ χαμηλό. Η κλινική διαχείριση βασίζεται στην υποστηρικτική φροντίδα και την έγκαιρη πρόσβαση σε μονάδες εντατικής θεραπείας. Δεν υπάρχουν προς το παρόν εγκεκριμένες αντιιικές θεραπείες ή εμβόλια για τον hantavirus. Ο EMA, μέσω της Ομάδας Έκτακτης Ανάγκης (ETF), είναι έτοιμος να υποστηρίξει την ανάπτυξη και την αξιολόγηση εμβολίων και θεραπευτικών μέσων για τους hantavirus. Στο πλαίσιο των δραστηριοτήτων ετοιμότητάς του, ο EMA έχει πλέον χαρτογραφήσει τους κατασκευαστές φαρμάκων, ιδίως αντιιικών, μονοκλωνικών αντισωμάτων και εμβολίων κατά των hantavirus. Η ταυτοποίηση επαναχρησιμοποιούμενων ανοσοτροποποιητών για θεραπεία και επαναχρησιμοποιούμενων αντιιικών για προφύλαξη μετά την έκθεση αποτελούν προτεραιότητα για τη μείωση της νοσηρότητας και θνησιμότητας για τα άτομα που έχουν προσβληθεί.
Προειδοποιεί ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων
Ο EMA προειδοποιεί κατά της παραπληροφόρησης που κυκλοφορεί στο διαδίκτυο και συνδέει ψευδώς τη μόλυνση από ιό hanta με τον εμβολιασμό κατά της COVID-19, καθώς δεν υπάρχουν επιστημονικά στοιχεία που να υποστηρίζουν τέτοιους ισχυρισμούς. Ο EMA θα συνεχίσει να ανταλλάσσει πληροφορίες με το ECDC, την Ευρωπαϊκή Επιτροπή και το Ευρωπαϊκό δίκτυο ρυθμιστικών αρχών φαρμάκων τις επόμενες ημέρες και εβδομάδες και θα παρέχει ενημερώσεις όπως απαιτείται”.
